无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
洁净区级别：（）级，也称高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。（）级，指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。（）级和（）级，指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
在无菌操作间进行无菌操作时，不需要注意的事项是（）。A、所用的玻璃器皿要洁净无菌B、操作区域要洁净无菌C、已取出的无菌物品如未使用可再放回无菌容器中D、操作人员的工作服要洁净无菌
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。