无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
填空题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
填空题无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
填空题无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
填空题无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。