无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。