常染色体隐性遗传病患者的表型正常的同胞(兄弟姐妹)是可能携带者的概率是A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3

常染色体隐性遗传病患者的表型正常的同胞(兄弟姐妹)是可能携带者的概率是

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.2/3


参考答案和解析
C

相关考题:

下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?( )A、致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B、系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C、患者的双亲可能是携带者或患病者D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等E、患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象

导致精神分裂症遗传的最可能方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、多基因遗传D、单基因遗传E、性染色体隐性遗传

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传

导致精神分裂症遗传的最可能方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.多基因遗传D.单基因遗传E.性染色体隐性遗传

父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上

下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。A、连续遗传B、男女发病机会相等C、双亲通常是隐性基因的携带者D、患者的同胞有1/4是患者E、近亲婚配发病率高

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传

下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、II-4是携带者C、II一6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

一男性患者和一表现正常的女性婚配,其女儿都将发病,儿子都正常。则该病可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

白癜风的可能遗传方式是()A、多基因遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁遗传E、常染色体显性遗传伴不完全外显

人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

()该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传

单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁显性遗传病DX连锁隐性遗传病

填空题人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

单选题下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()A致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C患者的双亲可能是携带者或患病者D近亲婚配与随机婚配的发病率相等E患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

单选题在常染色体隐性遗传中,携带者的基因型是:()AAABAaCaaDAa或Aa

单选题在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。A染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A男女患病的几率均等,无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中,携带者占2/3

单选题下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。A连续遗传B男女发病机会相等C双亲通常是隐性基因的携带者D患者的同胞有1/4是患者E近亲婚配发病率高

单选题血友病传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上遗传方式均可能发生