遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。

  • A、常染色体显性遗传病
  • B、常染色体隐性遗传病
  • C、X连锁显性遗传病
  • D、X连锁隐性遗传病

相关考题:

关于X连锁隐性遗传病,下列说法中错误的是()。 A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同病患者C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象

烈土岳某,牺牲前为进城务工人员,妻子为镇中心小学教师,两人育有一子。岳某父母常年在外打工,8年前离婚。父母离婚后,岳某和妹妹由父亲抚养,与奶奶共同生活。奶奶现已70岁,仍在照顾岳某妹妹的日常生活。根据《烈士褒扬条例》,岳某的烈土褒扬金应发放给岳某的( )。A.奶奶、父亲、母亲、妻子B.奶奶、父亲、妻子、妹妹C.父亲、母亲、妻子、妹妹D.父亲、母亲、妻子、儿子

生育男孩还是女孩是由()决定的。A.父亲B.母亲C.父亲和母亲D.二者都不影响

孩子从父母身上传承的遗传基因来自于:()。A、父亲B、母亲C、父亲和母亲各一半D、男孩子主要来自于母亲,女孩子主要来自于父亲

关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

目前的遗传学观点认为,游离型21三体发生的最主要的病因是:()A、父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线

()对试管婴儿享有法律上和道德上的权利和义务A、遗传母亲B、代孕母亲C、养育母亲D、遗传父亲

色觉异常多是遗传造成的,遗传的途径是,色觉异常的外祖父通过()。A、父亲传给外孙B、母亲传给外孙C、母亲传给外孙女D、母亲和色觉异常的父亲一起传给外孙女

某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB;②XBXB;③Bb;④XBXb⑤bb;⑥XbXb;⑦XBY;⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②

某男孩为血友病患者,其父母、祖父母、外祖父母都正常,血友病基因在该家族中传递顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

父亲和母亲各提供一半的遗传基因,但是母亲只有X染色体,父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时,如果精子进入卵子时,携带的是Y染色体,那么生出来的孩子就是男孩,如果携带的是X染色体,那么生出来的就是女孩。所以,生男生女其实都取决于()。A、YB、X、YC、XD、母亲E、父亲

体外受精-胚胎移植带来的伦理问题是()A、谁是父亲B、谁是遗传父亲C、谁是母亲D、谁是父母

关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、1/8

X连锁隐性遗传病表现为()A、系谱中只有男性患者B、女儿有病,父亲一定有病C、父母无病,子女也无病D、有交叉遗传E、母亲有病,儿子一定有病

有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是()A、100%,100%B、50%,50%C、50%,0D、0,0

父亲AB血型,母亲O血型,他们的子女血型可能是()。

血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁显性遗传病DX连锁隐性遗传病

单选题有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是()A100%,100%B50%,50%C50%,0D0,0

单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体上的隐性遗传DX染色体上的显性遗传病

单选题孩子从父母身上传承的遗传基因来自于:()。A父亲B母亲C父亲和母亲各一半D男孩子主要来自于母亲,女孩子主要来自于父亲

多选题X连锁隐性遗传病表现为()A系谱中只有男性患者B女儿有病,父亲一定有病C父母无病,子女也无病D有交叉遗传E母亲有病,儿子一定有病

单选题目前的遗传学观点认为,游离型21三体发生的最主要的病因是:()A父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离B母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离C母亲怀孕期间有病毒感染D母亲怀孕期间接触射线

单选题关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()A系谱中往往只有男性患者B女儿有病,父亲也一定是同病患者C双亲无病时,子女均不会患病D有交叉遗传现象E母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

多选题色觉异常多是遗传造成的,遗传的途径是,色觉异常的外祖父通过()。A父亲传给外孙B母亲传给外孙C母亲传给外孙女D母亲和色觉异常的父亲一起传给外孙女