常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3
常染色体隐性遗传系谱中,()。
- A、男女患病的几率均等,无明显性别差异
- B、男性患者多于女性患者
- C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2
- D、患者的双亲之一为携带者
- E、患者的正常同胞中,携带者占2/3
相关考题:
尼曼一匹克病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传戈谢病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传Ⅰ型血管性血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S 成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传E. 多基因遗传
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置
问答题简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。