填空题人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

填空题
人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

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相关考题:

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

下列关于色盲的说法,不正确的结论是()A、双亲正常,女儿不可能色盲B、双亲正常,儿子不可能色盲C、双亲色盲,儿、女全部色盲D、母亲色盲,儿子有一半色盲

血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子女儿中都有可能出现患者

人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

XR遗传系谱特征()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E、具有交叉遗传现象

XR遗传系谱中:()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是()A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?

人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。A、3/4B、2/3C、1/2D、1/4

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A、患者一般为女性B、有害基因由母亲传递C、双亲正常,女儿可以是患者D、女儿若表型正常,后代都正常

①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他们的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者

低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常,生了一个患病的女儿。这对夫妇再生一个患病儿子的概率是:()A、1/3B、1/2C、1/4D、1/8

先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

多选题XR遗传系谱中:()A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

多选题XR遗传系谱特征()A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E具有交叉遗传现象

问答题①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

填空题人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()

单选题X连锁隐性遗传,()。A患者一般为女性B有害基因由母亲传递C双亲正常,女儿可以是患者D女儿若表型正常,后代都正常

单选题关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A患者一般为女性B有害基因由母亲传递C双亲正常,女儿可以是患者D女儿若表型正常,后代都正常

单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病