下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、II-4是携带者C、II一6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()

  • A、该病为常染色体隐性遗传
  • B、II-4是携带者
  • C、II一6是携带者的概率为1/2
  • D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

相关考题:

若已知一个栈的进栈序列是1,2,3,,n,其输出序列为p1,p2,p3,?,pn,若p1=n,则pi为()。A.iB.n-iC.n-i+1D.不确定

性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%

若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵______。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的人度等于该矩阵______。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数

题4-9图所示电路中Ns为含有独立源的线性电路,已知当Is=2A时,I=-1A;当Is=3A时,I=1A,问若要使I=0,Is应为多少?

若已知一个栈的输入序列为1,2, 3,…,n;其输出序列为P1,P2,…,Pn。若P1=n,则Pi为( )。A.i B.n-iC.n-i+ 1 D.不确定

若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵(37)。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数

若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵(20) 。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为l的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数

若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵()。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素个数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为l的元素个数

图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )。A.I-2和I-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是() A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是只有乙C家系丁中(假设致病基因不在X上),这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子

下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()A、1/2B、3/8C、1/4D、1/8

数据结构里,若已知一个栈的入栈序列是1,2,3,…,n,其输出序列为p1,p2,p3,…,pn,若p1=n,则pi为()。A、n-i+1B、iC、n-iD、不确定

已知一无向图G=(V,E),其中V={a,b,c,d,e}E={(a,b),(a,d),(a,c),(d,c),(b,e)}现用某一种图遍历方法从顶点a开始遍历图,得到的序列为abecd,则采用的是()方法。

下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A、男女发病机会相等B、患者的父母都是携带者C、患者同胞的发病率为1/4D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为()。A、1/50B、1/200C、1/100D、1/400E、1/2000

图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子

遗传异质性是指A、同一种疾病临床表现相同,引起疾病的遗传基础不同B、同一家系中有不同的遗传病C、同一遗传病出现在不同的家系中D、同一地区出现相同的遗传病E、以上都不是

性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

下列是有关人类遗传病调查方法的叙述,不正确的是()A、选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断B、获得足够大的群体调查数据以计算发病率C、选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式D、在家系调查时对已经死亡个体的信息不作统计

单选题性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为是(  )。ABCDE

单选题遗传异质性是指()A同一种疾病临床表现相同,引起疾病的遗传基础不同B同一家系中有不同的遗传病C同一遗传病出现在不同的家系中D同一地区出现相同的遗传病E以上都不是

单选题已知一个栈的入栈序列是1,2,3,…,n,其输出序列为p1,p2,p3,…,pn,若p1=n,则pi为()。An-i+1BiCn-iD不确定

单选题一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为()。A1/50B1/200C1/100D1/400E1/2000

填空题已知一无向图G=(V,E),其中V={a,b,c,d,e}E={(a,b),(a,d),(a,c),(d,c),(b,e)}现用某一种图遍历方法从顶点a开始遍历图,得到的序列为abecd,则采用的是()方法。

单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A男女发病机会相等B患者的父母都是携带者C患者同胞的发病率为1/4D近亲结婚子女发病率比非近亲的要低