人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
- A、①③
- B、②④
- C、①④
- D、②③
相关考题：
关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
21三体型先天愚型的最主要的病因是：（）。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲是47，XXX患者
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩
关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下： 父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。 请回答以下问题： 画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员） （图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
单选题关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A系谱中往往只有男性患者B女儿有病，父亲也一定是同病患者C双亲无病时，子女均不会患病D有交叉遗传现象E母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
判断题如果一个家族的世代表现为：父亲有病、儿子全有病、女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能为伴Y染色体遗传病。（）A对B错