在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
相关考题：
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
常染色体隐性遗传系谱中，（）。A、男女患病的几率均等，无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中，携带者占2／3
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
单选题常染色体隐性遗传系谱中，（）。A男女患病的几率均等，无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中，携带者占2／3
单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）A男女发病机会相等B患者的父母都是携带者C患者同胞的发病率为1/4D近亲结婚子女发病率比非近亲的要低