患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、Y连锁遗传

相关考题:

下面是一个糖原沉积症Ⅰ型的系谱,简答如下问题:(1)其遗传方式是什么?写出先证者及其父母的基因型。(2)正常同胞是携带者的概率是多少?(3)群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率为多少?

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常A.子女均正常B.女儿均发病C.儿子均发病D.女儿为隐性携带者E.子女各1/2发病

患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

在XD遗传病中,基因型XaXa为:()A、正常人B、患者C、轻患者D、携带者

常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

在XD遗传病中,基因XAXa为:()A、正常人B、患者C、轻患者D、携带者

白化病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者。A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

单选题患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为()。AARBADCXRDXDE多基因遗传

单选题患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

单选题一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为( )A正常人B可能携带者C很可能携带者D肯定携带者E患者

单选题X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A儿子均发病B女儿均发病C子女各1/2发病D子女均正常E女儿为隐性携带者

单选题白化病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者。A1/4B1/3C1/2D2/3

单选题在XR遗传病中,基因型XAY为:()A正常人B患者C轻患者D携带者

单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A男女患病的几率均等,无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中,携带者占2/3

单选题在XD遗传病中,基因XAXa为:()A正常人B患者C轻患者D携带者