收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用

A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

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相关考题：

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用A．计数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值B．计数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值C．计数型方案，三次抽检法，以标示量为参照值D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
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下列叙述错误的是A．《中国药典》采用“家兔法”检查热原B．《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C．《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D．热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质，检查时均应检查E．注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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中国药典含量均匀度的检查，是以（）作为标准的A、重量B、百分含量C、标示量D、物质量浓度E、重量百分比
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《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。A、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
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中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）A、计数型，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、计数型，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计数型，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型，一次抽检法，以标示量为参照值E、计量型，二次抽检法，以标示量为参照值
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中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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化学药品、抗生素通常收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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单选题化学药品、抗生素通常收载于（）A中国药典一部B中国药典二部C中国药典三部D中国药典四部
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单选题中国药典含量均匀度的检查，是以（）作为标准的A重量B百分含量C标示量D物质量浓度E重量百分比
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单选题中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。A水分B崩解时限C重量差异D溶解度
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单选题《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）A高效液相色谱法B分光光度法C紫外-可见分光光度法DUVEIR
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单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
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