中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重(装)量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重(装)量检查
11、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A.崩解时限检查B.主药含量检查C.热原实验D.含量均匀度检查