《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.崩解时限检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度
下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
单选题下列说法不正确的是（）A凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
单选题中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。A水分B崩解时限C重量差异D溶解度
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
单选题《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A崩解时限B溶出度C重量差异D脆碎度
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查