现行版《中国药典》规定，阴道片的特殊检查项目是A、熔化性试验B、硬度检查C、微生物检查D、融变时限检查E、含量均匀度检查
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重B.主药含量C.崩解时限D.溶出度E.重(装)量差异
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
中国药典含量均匀度的检查，是以（）作为标准的A、重量B、百分含量C、标示量D、物质量浓度E、重量百分比
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
单选题中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。A水分B崩解时限C重量差异D溶解度
填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查