方炔诺酮片10片,按药典规定检查含量均匀度。计算出A=1.6,S=8.0。按含量差异限度为±20%,则其含量均匀度()。

方炔诺酮片10片,按药典规定检查含量均匀度。计算出A=1.6,S=8.0。按含量差异限度为±20%,则其含量均匀度()。


相关考题:

药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行( )。A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解时限检查D、含量检查E、脆碎度检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查

按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度

关于含量均匀度的检查,下列说法正确的是()A、对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查

凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须进行重(装)量差异限度检查。

中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

中国药典规定的片剂检查项目不包括()A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度

单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A含量均匀度B溶出度C片重差异D硬度

配伍题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() |如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()A符合规定B复试C不符合规定D无法判定

单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括()A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度

单选题按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

填空题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()