国家药品标准包括A.《中药大辞典》B.《中华人民共和国药典》C.《新药非临床研究技术指导原则》D.《新药临床研究技术指导原则》E.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
新药的研究过程是指A．新药的药效学研究B．新药的药动学研究C．新药的剂型研究D．新药的临床研究E．新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师临床研究的职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.开展药物利用评价研究C.开展药物非临床研究D.参与新药临床试验E.参与新药上市后安全性与有效性监测
临床药理学的职能是 A、新药的临床研究与评价B、市场药物的再评价C、药物不良反应监测D、承担临床药理教学与培训工作E、开展临床药理服务
开展新药临床研究的指则是A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
开展新药临床研究应A．以GLP为指导B．以GMP为指导C．以GCP为指导D．以GAP为指导E．以GSP为指导
药物经济学研究A、指导新药研究生产B、指导新药治疗标准制定C、制定医院用药目录D、指导制定医院制剂质量标准E、制定国家基本医疗保险药品目录
开展新药临床研究的指导原则是A:GLPB:GMPC:GCPD:GAPE:GSP
开展新药临床研究应A:以GLP为指导B:以GMP为指导C:以GCP为指导D:以GAP为指导E:以GSP为指导
以下不属于临床药理学学科任务的是：（）A、指导临床合理用药B、新药的临床研究与评价C、市场药物的再评价D、药物的制备工艺
药品注册的类别包括（）A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
GLP规定该规范适用于（）A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请新药上市而进行的非临床研究
广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？（）A、新药各期临床试验B、新药临床试验前研究C、人体生物等效性研究D、人体生物利用度研究
新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
广义地说，药物评价应包括（）A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价
药物经济学研究可用于（）A、指导新药研究生产B、指导新药质量标准制定C、制定医院用药目录D、指导制订医院制剂质量标准E、制订国家基本医疗保险药品目录
新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段
单选题广义地说，药物评价应包括（）A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究
单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段
单选题开展新药临床研究的指导原则是（ ）。AGLPBGMPCGCPDGAPEGSP
多选题药品注册的类别包括（）A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品