开展新药临床研究的指导原则是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP

开展新药临床研究的指导原则是

A.GLP

B.GMP

C.GCP

D.GAP

E.GSP


相关考题:

国家药品标准包括A.《中药大辞典》B.《中华人民共和国药典》C.《新药非临床研究技术指导原则》D.《新药临床研究技术指导原则》E.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

新药的研究过程是指A.新药的药效学研究B.新药的药动学研究C.新药的剂型研究D.新药的临床研究E.新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师临床研究的职责不包括A.结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究B.开展药物利用评价研究C.开展药物非临床研究D.参与新药临床试验E.参与新药上市后安全性与有效性监测

临床药理学的职能是 A、新药的临床研究与评价B、市场药物的再评价C、药物不良反应监测D、承担临床药理教学与培训工作E、开展临床药理服务

开展新药临床研究的指则是A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP

开展新药临床研究应A.以GLP为指导B.以GMP为指导C.以GCP为指导D.以GAP为指导E.以GSP为指导

药物经济学研究A、指导新药研究生产B、指导新药治疗标准制定C、制定医院用药目录D、指导制定医院制剂质量标准E、制定国家基本医疗保险药品目录

开展新药临床研究的指导原则是A:GLPB:GMPC:GCPD:GAPE:GSP

开展新药临床研究应A:以GLP为指导B:以GMP为指导C:以GCP为指导D:以GAP为指导E:以GSP为指导

以下不属于临床药理学学科任务的是:()A、指导临床合理用药B、新药的临床研究与评价C、市场药物的再评价D、药物的制备工艺

药品注册的类别包括()A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品

GLP规定该规范适用于()A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请新药上市而进行的非临床研究

广义地说,药物评价应包括()A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究

试论海洋新药的临床前研究及临床试验。

下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?()A、新药各期临床试验B、新药临床试验前研究C、人体生物等效性研究D、人体生物利用度研究

新药研究中临床研究应遵照GLP。

新药研究中临床前研究应遵照GCP。

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

广义地说,药物评价应包括()A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价

在新药研究中药物剂型的选择首选原则是()

药物经济学研究可用于()A、指导新药研究生产B、指导新药质量标准制定C、制定医院用药目录D、指导制订医院制剂质量标准E、制订国家基本医疗保险药品目录

新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

单选题广义地说,药物评价应包括()A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究

单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段

单选题开展新药临床研究的指导原则是(  )。AGLPBGMPCGCPDGAPEGSP

多选题药品注册的类别包括()A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品

填空题在新药研究中药物剂型的选择首选原则是()