《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP
药品生产质量管理规范的英文缩写是()。 A GLPB GMPC GCPD GSP
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
中药新药临床实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
药物非临床研究质量管理规范的简称是A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
药品临床试验管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
药品非临床研究质量管理规范的缩写是A.GMPB.GCPC.GLPD.GAPE.GSP
开展新药临床研究的指导原则是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP
A.GLPB.GMPC.OTCD.GCPE.DDS药物非临床研究质量管理规范
A.GMPB.GPPC.GCPD.GLPE.GSP药物非临床研究质量管理规范指
《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GMPC.GSPD.GA.PE.GC.P
A.GLPB.GMPC.OTCD.GCPE.DDS药品临床试验管理规范
药物非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
开展新药临床研究的指导原则是A:GLPB:GMPC:GCPD:GAPE:GSP
药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）。A.GLPB.GAPC.GCPD.GMPE.GSP
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GLPB.GSPC.GCPD.GAPE.GMP
新药临床试验，必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP
药品非临床研究适量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP
新药临床试验必须符合（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP
临床试验质量管理规范，在国际上统称为（）A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、均不是
药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、GCPD、药品管理法E、药典
《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP