A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收螺内酯的利尿机制是
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收
B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收
螺内酯的利尿机制是
参考解析
解析:第77题:呋塞米作用于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收和K的分泌,表现出排Na留K利尿作用。第79题:氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,抑制Na-Cl共同转运系统,使NaC1再吸收减少,产生利尿作用。第80题:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na通道而减少Na+的再吸收,由于Na的再吸收与K向管腔内分泌相偶联,Na再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。
相关考题:
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
(125~126题共用备选答案)A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换呋塞米利尿作用的机制是
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是
阿米洛利的利尿机制是()A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少的再吸收
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运E.增加肾小球滤过
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+
单选题呋塞米的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换
配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是()A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H﹢-Na﹢交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运D抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子E抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是()A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的作用机制是()A抑制近曲小管重吸收Na+B抑制肾小管髓袢升段重吸收ClˉC抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+D抑制肾小管碳酸酐酶的活性E对抗醛固酮对肾小管的作用