阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
阿米洛利的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:竞争性对抗醛固酮
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
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氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
氢氯噻嗪的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收C:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收D:竞争性对抗醛固酮E:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
呋塞米的利尿机制是A:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收D:竞争性对抗醛固酮E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是
阿米洛利的利尿机制是（）A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少的再吸收
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收呋塞米的利尿机制是
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收阿米洛利的利尿机制是
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
配伍题呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收