氨苯蝶啶的利尿机制是A.抑制远曲小管对水的重吸收B.抑制近曲小管对NA.+的重吸收C.抑制远曲小管和集合管对NA.+的重吸收D.抑制肾小管碳酸酐酶的活性E.对抗醛固酮对肾小管的作用

氨苯蝶啶的利尿机制是

A.抑制远曲小管对水的重吸收
B.抑制近曲小管对NA.+的重吸收
C.抑制远曲小管和集合管对NA.+的重吸收
D.抑制肾小管碳酸酐酶的活性
E.对抗醛固酮对肾小管的作用

参考解析

解析：氨苯蝶啶利尿作用较弱、较快、较久。作用于远曲小管末端和集合管，阻滞Na+通道而减少Na+的重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增加而利尿，同时伴有血钾升高。

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氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。()
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氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药，其留钾机制有何区别?
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肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是A、螺内酯+呋塞米B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米+氨苯蝶啶
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是 查看材料
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。
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属于襻利尿药的是A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氨氯吡咪
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氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止（ ）。
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氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。
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复方利血平氨苯蝶啶中含有下列哪几种药物：A.氢氯噻嗪、酚妥拉明、氨苯蝶啶、利血平B.氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平C.吲达帕胺、氨苯蝶啶、酚妥拉明、利血平D.比索洛尔、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平E.氢氯噻嗪、吲达帕胺、氨苯蝶啶、利血平
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复方利血平氨苯蝶啶中，氨苯蝶啶是：A.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D.保钠利尿药E.保钾利尿药
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呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
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肝硬化腹水少尿时首选哪种利尿剂A.螺内酯+呋塞米B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.氢氯噻嗪E.呋塞米+氨苯蝶啶
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作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 SXB 作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺
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下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶SX 下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氢氯噻嗪
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肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是A.螺内酯+呋塞米B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.氢氯噻嗪E.呋塞米+氨苯蝶啶
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肝硬化腹水少尿时应用利尿剂，应首选A.氨苯蝶啶+呋塞米B.甘露醇C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞米
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属高效利尿药的是（）。A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶
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呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿。（）
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肝硬化腹水少尿时应用利尿剂，应首选（）A、螺内酯B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氨苯蝶啶+呋塞米E、甘露醇
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利尿作用最强的利尿药是（）A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺
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肝硬化腹水少尿时首选哪种利尿剂（）A、螺内酯+呋塞米B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米+氨苯蝶啶
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以下抗高血压药物中，属于利尿药的是（）A、缬沙坦B、氨氯地平C、依那普利D、氨苯蝶啶
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单选题肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是（）A螺内酯+呋塞米B呋塞米C氨苯蝶啶D氢氯噻嗪E呋塞米+氨苯蝶啶
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单选题氨苯蝶啶利尿作用部位在（　　）。ABCDE
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单选题肝硬化腹水少尿时首选哪种利尿剂（）A螺内酯+呋塞米B呋塞米C氨苯蝶啶D氢氯噻嗪E呋塞米+氨苯蝶啶
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问答题氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药。其留钾机制有何区别？
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单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（　　）。ABCDE
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单选题关于氨苯蝶啶的利尿作用机制的叙述正确的是（　　）。ABCDE
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