抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（ ）A：螺内酯B：氨苯喋啶C：氢氯噻嗪D：呋塞米E：乙酰唑胺
抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（ ）
A：螺内酯
B：氨苯喋啶
C：氢氯噻嗪
D：呋塞米
E：乙酰唑胺
B：氨苯喋啶
C：氢氯噻嗪
D：呋塞米
E：乙酰唑胺
参考解析
解析：
相关考题：
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运E.增加肾小球滤过
A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换氨苯蝶啶的利尿作用机制是
A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换螺内酯的利尿作用机制是
肾小管从肾小球发出，依次为（）A、髓袢、近曲小管、远曲小管，最终到达集合管B、髓袢、远曲小管、近曲小管，最终到达集合管C、近曲小管、髓袢、远曲小管，最终到达集合管D、近曲小管、远曲小管、髓袢，最终到达集合管
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H﹢-Na﹢交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运D抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子E抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题肾小管从肾小球发出，依次为（）A髓袢、近曲小管、远曲小管，最终到达集合管B髓袢、远曲小管、近曲小管，最终到达集合管C近曲小管、髓袢、远曲小管，最终到达集合管D近曲小管、远曲小管、髓袢，最终到达集合管