单选题氨苯蝶啶的作用机制是（）A抑制近曲小管重吸收Na+B抑制肾小管髓袢升段重吸收ClˉC抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+D抑制肾小管碳酸酐酶的活性E对抗醛固酮对肾小管的作用
单选题
氨苯蝶啶的作用机制是（）
A
抑制近曲小管重吸收Na+
B
抑制肾小管髓袢升段重吸收Clˉ
C
抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+
D
抑制肾小管碳酸酐酶的活性
E
对抗醛固酮对肾小管的作用
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解析：
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氨苯蝶啶的作用机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统氨苯蝶啶的利尿作用机制是
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题氨苯蝶啶的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题氨苯喋啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B抑制远曲小管近端稀释功能C抑制远曲小管、集合管Na重吸收D对抗醛固酮的作用E增加心输出量而利尿