螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

螺内酯的利尿作用机制是

A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换


参考解析

解析:螺内酯化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,产生与醛固酮相反的作用即保钾利尿。其利尿作用与醛固酮水平有关,作用弱而缓慢。

相关考题:

与醛固酮产生竞争作用的利尿剂是螺内酯。( )此题为判断题(对,错)。

螺内酯的利尿作用机制是( )。

螺内酯利尿作用部位在( )。

利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是() A.呋塞米B.利尿酸C.螺内酯D.氢氯噻嗪

关于肝硬化腹水中利尿剂的使用,下列选项描述错误的是()。 A、螺内酯(安体舒通),是醛固酮受体拮抗剂,作用于远端肾小管,排钠保钾B、呋塞米(速尿)是袢利尿剂,有明显利钠和利尿作用,常与螺内酯合用,可增加利钠效果C、阿米洛利(武都力)作用于远端小管,15-30mg/d在80%的患者有利尿作用,比螺内酯和坎利酮效果较弱D、布美他尼(丁脲胺)和螺内酯作用机制和疗效相似

按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A、乙酰唑胺B、依他尼酸C、阿米洛利D、丙磺舒E、螺内酯

螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换SXB 螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+_Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用

下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶SX 下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氢氯噻嗪

与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。A对B错

利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是()A、呋塞米B、利尿酸C、螺内酯D、氢氯噻嗪

呋塞米利尿机制是(),氢氯噻嗪利尿机制是作用于(),螺内酯利尿机制作用于()。

强效利尿药的作用部位在();中效利尿药的作用部位在();螺内酯的作用部位在()。

呋喃苯胺酸和螺内酯均可竞争性拮抗醛固酮发挥利尿作用.

低效利尿药螺内酯作用部位在()。

与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。

利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是()A、氨苯喋啶B、呋塞米C、螺内酯D、氢氯噻嗪

利尿作用最强的利尿药是()A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺

单选题螺内酯利尿作用部位在(  )。ABCDE

单选题利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是()A氨苯喋啶B呋塞米C螺内酯D氢氯噻嗪

单选题螺内酯的利尿机制是(  )。ABCDE

单选题螺内酯的利尿作用机制是(  )。ABCDE

判断题与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯()A对B错

单选题利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是()A呋塞米B利尿酸C螺内酯D氢氯噻嗪

填空题呋塞米利尿机制是(),氢氯噻嗪利尿机制是作用于(),螺内酯利尿机制作用于()。

单选题关于螺内酯的利尿作用机制的叙述正确的是(  )。ABCDE

单选题螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是(  )。ABCDE

填空题强效利尿药的作用部位在();中效利尿药的作用部位在();螺内酯的作用部位在()。

填空题低效利尿药螺内酯作用部位在()。