氨苯蝶啶的作用机制是（）A、抑制近曲小管重吸收Na+B、抑制肾小管髓袢升段重吸收ClˉC、抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+D、抑制肾小管碳酸酐酶的活性E、对抗醛固酮对肾小管的作用

氨苯蝶啶的作用机制是（）

  • A、抑制近曲小管重吸收Na+
  • B、抑制肾小管髓袢升段重吸收Clˉ
  • C、抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+
  • D、抑制肾小管碳酸酐酶的活性
  • E、对抗醛固酮对肾小管的作用

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氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药，其留钾机制有何区别?
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是 查看材料
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氨苯蝶啶和ACEi类药物之间相互作用的不良后果是（ ）。A．高血钾B．ACEi类药效降低C．氨苯蝶啶药效降低D．ACEi类作用时间缩短E．氨苯蝶啶作用时间缩短
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氨苯蝶啶的主要作用部位（ ）。
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氨苯蝶啶（ ）。
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。
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氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。
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氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A高血钾BACEI类药效降低C氨苯蝶啶药效降低D二者药效都降低
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复方利血平氨苯蝶啶中含有下列哪几种药物：A.氢氯噻嗪、酚妥拉明、氨苯蝶啶、利血平B.氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平C.吲达帕胺、氨苯蝶啶、酚妥拉明、利血平D.比索洛尔、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平E.氢氯噻嗪、吲达帕胺、氨苯蝶啶、利血平
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复方利血平氨苯蝶啶中，氨苯蝶啶是：A.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D.保钠利尿药E.保钾利尿药
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氨苯蝶啶利尿作用的机制是( )A．抑制肾小球滤过B．直接抑制肾小管H+-Na+交换C．直接抑制肾小管K+Na+交换D．抑制碳酸酐酶活性E．拮抗醛固酮的作用
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作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 SXB 作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺
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最各种严重的水肿均有治疗作用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松SXB 最各种严重的水肿均有治疗作用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松D.地塞米松E.卡莫司汀
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下列药物中不具有免疫抑制作用的是A:环孢素B:泼尼松C:甲氨蝶呤D:氨苯蝶啶E:硫唑嘌呤
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北京降压0号的通用名错误的是（）A、复方氯沙坦钾氨苯蝶啶片B、复方利血平氢氯噻嗪片C、复方利血平氨苯蝶啶片
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利尿作用最强的是（）A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶
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治疗醛固酮增高症的水肿患者，最合理的联合用药是（）A、呋塞米加氨苯蝶啶B、螺内酯加氨苯蝶啶C、呋塞米加氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶加氢氯噻嗪E、氢氯噻嗪加螺内酯
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比较螺内酯，氨苯蝶啶的作用的异同相同点。
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试述螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点。
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单选题氨苯蝶啶利尿作用部位在（　　）。ABCDE
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单选题治疗醛固酮增高症的水肿病人，最合理的联合用药是（）A呋塞米加氨苯蝶啶B螺内酯加氨苯蝶啶C呋塞米加氢氯噻嗪D氨苯蝶啶加氢氯噻嗪E氢氯噻嗪加螺内酯
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单选题关于氨苯蝶啶的作用部位正确的是（　　）。ABCDE
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单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制肾小球滤过B直接抑制肾小管H+-Na+交换C直接抑制肾小管K+-Na+交换D抑制碳酸酐酶活性E拮抗醛固酮的作用
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单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（　　）。ABCDE
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问答题比较螺内酯，氨苯蝶啶的作用的异同相同点。
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问答题试述螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点。
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单选题关于氨苯蝶啶的利尿作用机制的叙述正确的是（　　）。ABCDE
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单选题治疗醛固酮增高症的水肿患者，最合理的联合用药是（）A呋塞米加氨苯蝶啶B螺内酯加氨苯蝶啶C呋塞米加氢氯噻嗪D氨苯蝶啶加氢氯噻嗪E氢氯噻嗪加螺内酯
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