下列不是新药制剂的主要内容A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性实验C.澄明度检测D.溶出度或释放度试验E.生物利用度

下列不是新药制剂的主要内容

A.处方、制备工艺、辅料等

B.稳定性实验

C.澄明度检测

D.溶出度或释放度试验

E.生物利用度


相关考题:

溶出度测定的目的A、研究药物粒径与溶出度的关系B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C、比较剂型的优劣D、考察赋形剂对溶出度的影响E、考察制备工艺对溶出度的影响

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

申报新制剂的主要内容不包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度

经皮吸收制剂的质量评价指标包括( )A.黏附力B.面积差异C.含量均匀度D.释放度E.溶出度

片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A.含量B.有关物质C.崩解时限D.均匀度E.溶出度或释放度

凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利用度E.溶出的速度或程度

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.溶出度的测定与体内生物利用度无关E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )。A.治疗量与中毒量接近的片剂B.难溶性药物的片剂C.缓释制剂D.控释制剂E.透皮贴剂

注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

申报新制剂的主要内容包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.加速试验E.生物利用度

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限

注射用粉剂的常规检查项目A.含量均匀度B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度D.无菌检查E.装量差异

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定

申报新制剂的主要内容丕鱼堑 ( )A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

下列哪个不是片剂质量检查的指标A.外观性状B.溶出度或释放度C.硬度和脆碎度D.流变学性能E.崩解度

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限

测定溶出度的目的是()A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

下列不是新药制剂的主要内容()A、处方、制备工艺、辅料等B、稳定性实验C、澄明度检测D、溶出度或释放度试验E、生物利用度

申报新制剂的主要内容包括()A、处方、制备工艺、辅料等B、稳定性试验C、溶出度或释放度试验D、加速试验E、生物利用度

多选题测定溶出度的目的是()A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

多选题溶出度测定的目的()A研究药物粒径与溶出度的关系B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C比较剂型的优劣D考察赋形剂对溶出度的影响E考察制备工艺对溶出度的影响

单选题申报新制剂的主要内容除外(  )。A药效学与毒理学试验B处方、制备工艺、辅料等C溶出度或释放度试验D稳定性试验E生物利用度

单选题下列不是新药制剂的主要内容()A处方、制备工艺、辅料等B稳定性实验C澄明度检测D溶出度或释放度试验E生物利用度

多选题申报新制剂的主要内容包括()A处方、制备工艺、辅料等B稳定性试验C溶出度或释放度试验D加速试验E生物利用度