小剂量药物片剂必须检查的项目是()A.片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度或释放度E.含量均匀度
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为A．重量差异B．崩解时限C．分散度D．含量均匀度E．释放度
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
小剂量无菌粉末需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
注射用粉剂的常规检查项目A．含量均匀度B．溶出度或释放度C．溶液的澄明度D．无菌检查E．装量差异
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定
《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊剂和散剂共同的检项是A.崩解度与溶出度B.均匀度与含量均匀度C.粒度与硬度D.水分与装量差异E.吸湿性与溶化性
需进行含量均匀度检查的制剂A.搽剂B.小剂量液体制剂C.小剂量口服固体制剂D.滴眼剂E.洗剂
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查B:崩解时限C:溶出度D:含量均匀度E:融变时限
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A:溶出度B:含量均匀度C:重量差异D:崩解时限E:融变时限
小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂
单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂
单选题小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（ ）。ABCDE