申报新制剂的主要内容丕鱼堑 （ ）A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度
申报新制剂的主要内容丕鱼堑 （ ）
A.处方、制备工艺、辅料等
B.稳定性试验
C.溶出度或释放度试验
D.药效学与毒理学试验
E.生物利用度
相关考题：
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A．包括原料药的稳定性实验B．药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C．包装材料稳定性与选择D．药物制剂的加速实验与长期实验E．药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
气雾剂的质量评定丕鱼堑 A.安全、漏气检查一B.喷次检查C.抛射剂用量检查SXB 气雾剂的质量评定丕鱼堑A.安全、漏气检查一B.喷次检查C.抛射剂用量检查D.粒度和雾滴大小检查E.微生物限度检查
影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.溶液剂&g 影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片D.药物和辅料的理化性质及相互作用E.制备工艺
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
对药物制剂设计的目的，错误的叙述是A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型B．选择合适的辅料及制备工艺C．筛选处方、工艺条件及包装D．便于药物上市后的销售E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标C、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺D、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善E、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
测定溶出度的目的是（）A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
多选题测定溶出度的目的是（）A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
多选题药物制剂设计的主要内容有（）。A在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B确定最佳的给药途径，并选择恰当的剂型C选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
多选题申报新制剂的主要内容包括（）A处方、制备工艺、辅料等B稳定性试验C溶出度或释放度试验D加速试验E生物利用度