中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性
难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
根据下列材料回答下列各 题。 A．溶出度的测定 B．释放度的测定 C．片重差异检查 D．崩解时限检查 E．均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．均匀度E．活螨
37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代？（ ）A含量测定B不溶性微粒C含量均匀度D溶出度E重量差异
单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定
单选题片剂的常规检查项目是（）A重量差异、崩解时限B溶出度C含量均匀度D无菌E释放度