注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
小剂量药物片剂必须检查的项目是()A.片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度或释放度E.含量均匀度
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异C．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度
注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A．装量差异B．重量差异C．含量均匀度D．崩解时限E．溶出度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )A.装量差异B.澄明度C.溶出度D.无菌试验E.热原试验
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查B.释放度检查C.崩解度检查D.重量差异检查E.微生物限度
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.崩解时限检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度
单选题下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A澄明度B溶出度C装量差异D无菌试验E热原试验
单选题片剂的常规检查项目是（）A重量差异、崩解时限B溶出度C含量均匀度D无菌E释放度