申报新制剂的主要内容不包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度

申报新制剂的主要内容不包括

A.处方、制备工艺、辅料等

B.稳定性试验

C.溶出度或释放度试验

D.药效学与毒理学试验

E.生物利用度


相关考题:

溶出度测定的目的A、研究药物粒径与溶出度的关系B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C、比较剂型的优劣D、考察赋形剂对溶出度的影响E、考察制备工艺对溶出度的影响

制剂稳定性研究包括( )A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.制备工艺对稳定性的影响E.药物制剂药效学实验

片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A.含量B.有关物质C.崩解时限D.均匀度E.溶出度或释放度

申报新制剂的主要内容包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.加速试验E.生物利用度

体内外试验的相关性是指A、药品的药效与处方的关系B、给药剂量与溶出度的关系C、体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系D、药品质量标准与生物等效性的关系E、药物处方与释放度的关系

下列不是新药制剂的主要内容A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性实验C.澄明度检测D.溶出度或释放度试验E.生物利用度

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定

申报新制剂的主要内容丕鱼堑 ( )A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度

片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A.含量B.有关物质C.崩解时限D.均匀度E.溶出度或释放度