对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。

A.分类管理制度

B.不良反应报告制度

C.中药品种保护制度

D.特殊药品管理制度

E.注册审批制度


相关考题:

国家实行的药品管理制度包括:()A.中药品种保护制度B.处方药与非处方药分类管理制度C.药品储备制度D.药品不良反应报告制度E.医疗保险制度

根据下列选项,回答 41~43 题:A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度第 41 题 国家对新药生产实行( )。

请根据以下内容回答 45~47 题A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第 45 题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行( )。

对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行( )。

(65~68题共用备选答案)A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。

我国的新药是指()。 A.按国家药典标准生产的药品B.按部〈局〉颁标准生产的药品C.我国未生产过的药品D.中药品种保护的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对中药实行( )。A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度

我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A.分级保护制度B.逐级报告制度C.分类管理制度D.审批制度E.认证制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对新药生产实行( )。A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度

对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行注册

国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

我国对药品实行的管理制度有A.新药注册审批制度B.特殊药品管理制度C.药品储备制度D.中药品种保护制度E.处方药与非处方药分类管理制度

对中药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.专线运输制度E.冷链管理制度

国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度国家对新药实行( )。

国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度

国家对新药生产实行A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度

国家对新药生产实行:()A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度

对传统的中药我国实行的是()A、注册审批制度B、分类管理C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

单选题国家对新药和仿制药品生产实行(  )。A特殊管理制度B中药品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理制度E药品保管制度

单选题对传统的中药我国实行的是()A注册审批制度B分类管理C不良反应报告制度D中药品种保护制度

单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()A分级保护制度B逐级报告制度C分类管理制度D审批制度E认证制度