国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

A.药品保管制度
B.特殊管理制度
C.分类管理制度
D.中药品种保护制度
E.批准文号管理制度

参考解析

解析：《中华人民共和国药品管理法》
第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

相关考题：

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品A．注册文号B．批准文号C．许可证书D．生产证书E．注册证书
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新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。 A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
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国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种：A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批
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药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
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生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请
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A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
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国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度B、批准文号管理制度C、药品保管制度D、分类管理制度E、特殊管理制度
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A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
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A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
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A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
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药品注册的类别包括（）A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
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国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A、新药B、已有国家标准的药品C、国家基本药物D、处方药E、非处方药
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）A、国家经贸委医药司B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A、注册文号B、批准文号C、许可证书D、生产证书E、注册证书
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。
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判断题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）A对B错
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单选题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A注册文号B批准文号C许可证书D生产证书E注册证书
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多选题药品注册的类别包括（）A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品
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单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A新药B已有国家标准的药品C国家基本药物D处方药E非处方药
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单选题新药申请是指（）A生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请
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