依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行 ( )A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
[13~16题共用备选答案]A．特殊管理制度 B．品种保护制度 C．分类管理制度 D．批准文号管理制度 E．药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定:国家对新药生产实行
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度