对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行注册

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行注册

相关考题：

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行（ ）。
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对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国标准中未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未申报过的药品E．我国未注册过的药品
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新药申请是指A．未曾在市场上销售的药品注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品注册申请C．已上市销售的药品注册申请D．已上市销售五年以上药品注册申请E．已上市销售，五年之内药品注册申请
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新药申请是指A．已上市销售的药品的注册申请B．已上市销售五年以上的药品的注册申请C．已上市销售五年之内的药品的注册申请D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E．未曾在市场上销售的药品的注册申请
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对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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对未曾在我国上市销售的新药，我国实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未申报过的药品E:我国未注册过的药品
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