药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

A.分类管理制度

B.不良反应报告制度

C.中药品种保护制度

D.特殊药品管理制度

E.注册审批制度


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请根据以下内容回答 45~47 题A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第 45 题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行( )。

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构