下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()

  • A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
  • B、国家对中药实行中药品种保护制度
  • C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
  • D、对药品广告实行审批制

相关考题:

国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

(65~68题共用备选答案)A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

国家对第二类精神药品实行()。 A.药品储备制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度

国家药品监督管理局为严格药品研制管理,对药品研究机构实行()。A. GMP 认证制度B.登记备案制度C.依法审核制度D.许可管理制度E.评价准许制度

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。A.对经济效益好的中药品种实行分级保护B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D.对获得专利的中药品种实行分级保护E.对安全性强的中药品种实行分级保护

实行中药品种保护制度的是

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药

国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

我国对药品实行的管理制度有A.新药注册审批制度B.特殊药品管理制度C.药品储备制度D.中药品种保护制度E.处方药与非处方药分类管理制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对处方药和非处方药实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.药品储备制度E.药品保管制度

国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度

国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度B、批准文号管理制度C、药品保管制度D、分类管理制度E、特殊管理制度

国家对新药生产实行A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度

国家对下列哪种药品品种实行保护制度()A中药B化学药品C生物制品D血液制品

根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A、《许可证》制度B、《药品注册证》制度C、《GMP认证》制度D、《营业执照》制度

国家对新药生产实行:()A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度

国家对第二类精神药品实行:()A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度

国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。A、管理、备案制度B、管制、许可和查验制度C、备案、许可制度D、管理、查验制度

国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。()A、特许制度B、许可制度C、审批制度D、查验制度

多选题国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。()A特许制度B许可制度C审批制度D查验制度

单选题国家对新药和仿制药品生产实行(  )。A特殊管理制度B中药品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理制度E药品保管制度

单选题根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A《许可证》制度B《药品注册证》制度C《GMP认证》制度D《营业执照》制度

多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制