药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()A、风险识别B、风险评估C、风险干预D、风险信息交流E、风险管理活动评价

药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()

  • A、风险识别
  • B、风险评估
  • C、风险干预
  • D、风险信息交流
  • E、风险管理活动评价

相关考题:

药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

对于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当怎么做。() A、开展药品上市后不良反应监测B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施D、对存在质量问题的药品不召回

以下事件中,属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

应当从国家基本药物目录中调出的药品A.疫苗B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品E.发生严重不良反应的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

属于药物治疗风险的是A、药品不良反应B、药品不良事件C、配伍不当D、用药次数不当E、疗程不当

药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于A、风险识别B、风险评估C、风险干预D、风险信息交流E、风险管理活动评价风险信息交流是否有实效,须看A、风险的严重程度B、风险的性质C、风险信息是否确实为对方所理解D、风险的特点E、风险的频度

以下事件中,属于"药物不良事件"的是A、药物中毒B、用药差错C、治疗失败D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

“药物不良事件”的所指范围包括 ( )A.用药差错B.治疗失败C.药物警戒D.某些已知的药品不良反应E.某些已知药品不良反应发生率的上升

药品不良事件指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与该药有因果关系。()

下列说法不符合《药品管理法》规定的是()。 A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书D.建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品

[118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

“药物不良事件”所指范围包括A.用药差错B.治疗失败C.药物警戒D.某些已知的药品不良反应发生E.某些已知药品不良反应发生率的上升

根据《国家基本药物目录管理办法(暂 行) 》,应当从国家基本药物目录中调出的 药品是A.疫苗 根据《国家基本药物目录管理办法(暂 行) 》,应当从国家基本药物目录中调出的 药品是A.疫苗B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品E.发生严重不良反应的药品

药物不良事件的说法不正确的是( )。A:在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B:缩写为ADRC:药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D:包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E:药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

药品不良事件.所发生的机体损害B.怀疑而未确定的不良反应C.药品说明书上未收载的不良反应D.药物治疗过程中出现的不良临床事件E.病人接受合格药品、正常用剂量时,出现 的与用药目的无关的有害反应

以下事件中,属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

药物不良事件的范围包括()A、用药差错B、治疗失败C、药品价格监测上升D、已知的ADR发生率上升E、假劣药品蔓延

风险管理的目标不是消除风险,而是通过主动的风险管理过程实现风险与收益的平衡。

多选题以下事件中,属于药物不良事件的是()A药物中毒B用药差错C治疗失败D药品不良反应E已知药品不良反应发生率的上升

单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )A疫苗B中成药C发生严重不良反应的药品D非临床治疗首选的药品

单选题药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指()。A药品不良反应B药品不良事件C药品严重不良反应/事件D新的药品不良反应E药品突发性群体不良反应/事件

单选题有关国家基本药物目录管理的规定,应当从国家基本药物目录中调出的药品时( )A中成药B独家生产品种C非临床治疗首选的药品D发生严重不良反应的药品

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

单选题药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()A风险的严重程度B风险的性质C风险信息是否确实为对方所理解D风险的特点E风险的频度

多选题属于药物治疗风险的是()A药品不良反应B药品不良事件C配伍不当D用药次数不当E疗程不当

单选题药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()A风险识别B风险评估C风险干预D风险信息交流E风险管理活动评价