将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。

将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。


相关考题:

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性____;而羟基被甲基化后,则脂溶性____。

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()。 A、使代谢活化;增加毒物水溶性B、使代谢活化;增加毒物脂溶性C、使代谢解毒;增加毒物水溶性D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3,6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化

将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性

黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后,水溶性加大。

黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增(),引入羟基越多,其水溶性越()。而羟基甲基化后,其水溶性()。

香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。()

将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是()。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛

将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变

填空题黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A增加抗炎活性B增加稳定性C降低水钠潴留副作用D增加脂溶性

填空题黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增(),引入羟基越多,其水溶性越()。而羟基甲基化后,其水溶性()。

判断题黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后,水溶性加大。A对B错

填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

单选题将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是()。A美沙酮B可待因C哌替啶D喷他佐辛

单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7,8-双键还原D3,6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化

单选题由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是(  )。ABCDE

单选题一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()A使代谢活化;增加毒物水溶性B使代谢活化;增加毒物脂溶性C使代谢解毒;增加毒物水溶性D使代谢解毒;增加毒物脂溶性

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性

单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A水溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变

填空题将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。