黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性____；而羟基被甲基化后，则脂溶性____。
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是( )A.内酯环部分B.甾核部分C.糖的部分D.苷元部分E.C3-β羟基
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( )A.溶解度B.解离度C.结合度D.水溶性E.脂溶性
结构中引入羟基A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降
在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基
黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
结构中引入羟基（）A、脂溶性增大，易吸收B、脂溶性增大，易离子化C、水溶性增大，易透过生物膜D、水溶性减小，易离子化E、水溶性增大，脂水分配系数下降
增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是：A、内酯环部分B、甾核部分C、糖的部分D、苷元部分E、C3-β羟基
具有邻二酚羟基和不具有邻二酚羟基的黄酮苷如何分离？其苷元如何分离？
黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
黄酮分子中引入7位羟基，促使电子位移和重排，使颜色加深。
当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
填空题黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。
填空题黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）A引入羟基水溶性增加B羟基取代在脂肪链活性下降C羟基取代在芳环上活性下降D羟基酰化成酯活性多降低E引入巯基后可作为解毒药
判断题黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。A对B错
判断题黄酮类化合物羟基苷化后，水溶性加大，脂溶性降低。A对B错
单选题结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
填空题当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A水溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变
单选题在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )A卤素B羟基系C硫醚D酰胺基E烷基
单选题增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是：A内酯环部分B甾核部分C糖的部分D苷元部分EC3-β羟基