将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是

A:增加抗炎活性
B:增加稳定性
C:降低水钠潴留副作用
D:增加水溶性
E:增加脂溶性

参考解析

解析：考查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了α羟基酮结构，使稳定性明显增加，故选B。

相关考题：

对氢化可的松用常规方法进行酯化时,下列说法正确的有 () (A) 只有C-21羟基能被酯化(B) C-21和C-17羟基同时被酯化(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯(D) 得到酯类前药(E) 不改变糖皮质激素的活性
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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性
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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮查看材料
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与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服
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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A．增加抗炎活性B．增加稳定性C．降低水钠潴留副作用D．增加水溶性E．增加脂溶性
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糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
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米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
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醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合
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对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
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睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化B.C位引入乙基C.C位引入乙炔基D.C位醚化E.3位羟基酯化
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将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性
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与雌二醇的性质不符的是（）A具弱酸性B具旋光性，药用左旋体C3位羟基酯化可延效D3位羟基醚化可延效E不能口服
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什么位置上的羟基使得雷诺考特具有其他鼻用激素无法比拟的特性？（）A、C20位B、C21位C、C22位D、C23位
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C21位上的何种基团令雷诺考特能在气道和肺组织中能通过酯化作用形成无活性的长链脂肪酸C-21酯化物，不但提高其在靶器官的局部浓度，且延长作用时间（）。A、羟基B、羰基C、卤素D、氢键
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布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
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与雌二醇的性质不符的是（）A、具弱酸性B、具旋光性，药用左旋体C、3位羟基酯化可延效D、3位羟基醚化可延效E、不能口服
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（）A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性
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单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（）A增加抗炎活性B增加稳定性C降低水钠潴留副作用D增加脂溶性
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多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
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单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了（　　）。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性
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填空题甘油磷脂即（），所含甘油的1位和2位的两个羟基被（）酯化，3位羟基被（）酯化，称为磷脂酸。
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单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基
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