单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A环丙基B乙基C乙烯基D乙炔基

单选题
解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。
A

环丙基

B

乙基

C

乙烯基

D

乙炔基


参考解析

解析: 暂无解析

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以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基,17α为乙炔基B.11位为羰基,17α为乙炔基C.11β-羟基,17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

丙酸睾酮是A.雌二醇羟基的丙酸酯B.睾酮17β羟基的丙酸酯C.甲睾酮17β羟基的丙酸酯D.炔雌羟基的丙酸酯E.己烯雌酚羟基的丙酸酯

对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基

雌二醇的特点包括A:以雌烷为母环B:A环为芳香环C:体内代谢形成雌三醇D:17位羟基体内氧化代谢成为酮羰基,形成雌酮而失活E:3,17位各有一个β-羟基

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基

雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化B.C位引入乙基C.C位引入乙炔基D.C位醚化E.3位羟基酯化

解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基

以下哪个是米非司酮的化学结构特征()。A、11位为羟基,17α为乙炔基B、11位为羰基,17α为乙炔基C、11β-羟基,17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

Morphine分子结构中()A、3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代

增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A、在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢,可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()AC17位引入卤素BC17位醚化CC3位引入乙基DC17位引入乙炔基E3位羟基酯化

单选题增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A将17β-OH酯化B将17β-OH氧化C引入17α-甲基D引入17α-乙炔基

单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基

单选题以下哪个是米非司酮的化学结构特征()A11位为羟基,17α为乙炔基B11位为羰基,17α为乙炔基C11β-羟基,17α-乙炔基D引入17α-乙炔基E11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

单选题雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢,可口服D设计成软药E应用潜伏化设计

填空题为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

单选题睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基