名词解释题一莲托生

名词解释题
一莲托生

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国内某公司接受一美国企业委托生产蛋白同化制剂,双方签订了书面委托生产合同,并将委托生产合同报本省食品药品监督管理部门备了案。该公司因此取得在我国国内生产、销售该药品的权利。()

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()。A、委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D、经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

负责委托生产药品的质量的是()。A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D. 年检情况

按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()。A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D. 年检情况

《药品委托生产批件》有效期一般不得超过( )。

批准委托生产( )。

单一饲料不得委托生产。() 此题为判断题(对,错)。

接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的()认证证书的药品生产企业。

委托生产食品、食品添加剂的,受托方对委托生产的食品安全承担法律责任。()

跨省委托生产的委托方提交药品委托生产申请和完整资料给

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

由省级药品监督管理部门负责受理和审批的情况有( )。A.疫苗制品、血液制品的委托生产B.注射剂的委托生产C.片剂的委托生产D.麻醉药品的委托生产E.药品类易制毒化学品的委托生产

按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

一莲托生

省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产?

具有高风险的植入性医疗器械需要委托生产的,须对委托生产的企业进行审查合格后方可进行委托生产。

负责委托生产药品的质量的是()A、药品委托生产的委托方B、药品委托生产的受托方C、药品委托生产批件D、年检情况

由省级药品监督管理部门发放,有效期不得超过3年的是()A、药品委托生产的委托方B、药品委托生产的受托方C、药品委托生产批件D、年检情况

中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一方制定委托生产产品质量交接的检验标准。

关于医疗器械委托生产的双方,以下哪项是错误的()。A、委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人B、受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业C、委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任D、受托方对所委托生产的医疗器械质量负责

委托生产医疗器械,由受托方对所委托生产的医疗器械质量负责。

问答题省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产?

名词解释题一莲托生

问答题中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一方制定委托生产产品质量交接的检验标准。

单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求,叙述错误的是(  )。A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责委托生产药品的质量C委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行D委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书

单选题负责委托生产药品的质量的是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况