多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制

多选题
下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()
A

对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可

B

国家对中药实行中药品种保护制度

C

药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度

D

对药品广告实行审批制


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相关考题:

国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

(65~68题共用备选答案)A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

国家对药品实行( )和( )分类管理制度。

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

什么是药品,试述我国对药品实行监督管理的目的和意义,谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。

国家对药品实行分类管理制度,正确的是 A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

实行特殊药品管理制度的是

国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

我国对药品实行的管理制度有A.新药注册审批制度B.特殊药品管理制度C.药品储备制度D.中药品种保护制度E.处方药与非处方药分类管理制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对药品实行分类管理制度,正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度C.中成药和西药分类管理制度D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

下列关于我国国民经济和社会发展规划管理制度的说法中,错误的是()A:实行公众参与制度B:实行规划备案制度C:实行专家论证制度D:实行规划评估制度

国家对药品实行中药和西药分类管理制度。()

下列关于我国药品知识产权的说法,错误的是:()A、1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护B、1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护C、1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护;D、1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护

下列关于我国药品知识产权的说法,错误的是:()A、1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护B、1993年开始对国外药品实行行政保护C、目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨D、1992年和2000年,我国先后修改了《专利法》

下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B、处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D、医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。

下列关于特殊药品的描述中正确的是()A、特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B、精神药品不属于特殊药品C、医疗用毒性药品属于特殊药品D、我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A、我国将药品分为处方药和非处方药;B、药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C、零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D、处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

目前,我国建材管理制度实行的是备案管理制度。

国家对麻醉药品实行()A、特殊管理制度B、品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

单选题下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()A我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。C医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。

单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度

多选题我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A我国将药品分为处方药和非处方药;B药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

单选题下列关于特殊药品的描述中正确的是()A特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B精神药品不属于特殊药品C医疗用毒性药品属于特殊药品D我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

判断题目前,我国建材管理制度实行的是备案管理制度。A对B错