单选题根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）A《许可证》制度B《药品注册证》制度C《GMP认证》制度D《营业执照》制度
单选题
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
A
《许可证》制度
B
《药品注册证》制度
C
《GMP认证》制度
D
《营业执照》制度
参考解析
解析：
我国药品生产经营及医院配制制剂实行许可证制度的规定。
相关考题：
根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备的条件是() A.保证企业服务质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品生产许可证》、《营业执照》E《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《制剂许可证》E《制剂许可证》、《营业执照》
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B新开办的药品生产企业GMP认证证书C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D医疗机构制剂许可证E进口药品注册证
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《制剂许可证》E《药品经营许可证》、《营业执照》
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）。A《药品经营合格证》、《营业执照》B《药品制剂许可证》、《营业执照》C《药品经营许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《营业执照》E《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制
单选题合法的药品生产企业是指A具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C具有GMP认证证书的企业D具有GSP认证证书的企业