国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行()。A. GMP 认证制度B.登记备案制度C.依法审核制度D.许可管理制度E.评价准许制度
国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行()。
A. GMP 认证制度
B.登记备案制度
C.依法审核制度
D.许可管理制度
E.评价准许制度
相关考题：
《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作
根据下列选项，回答 163～166 题：A．实行申报备案制度B．审查企业质量体系C．由省级药品监督管理局审批D．由国家药品监督管理局审批E．实行专人管理制度第 163 题 医疗器械一类产品（ ）
国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。 A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局
2、受国务院药品监督管理部门委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A．国家药品监督管理局药品评价中心B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D．中国食品药品检定研究院
受国务院药品监督管理部门委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A．国家药品监督管理局药品评价中心B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D．中国食品药品检定研究院