下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
  • B、未标明有效期的
  • C、更改有效期的
  • D、超过有效期的

相关考题:

有下列哪些情形,为劣药:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

以下哪些属于劣药?() A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

有下列情形之一的,为劣药:() A药品成份的含量不符合国家药品标准;B被污染的药品;C未标明或者更改有效期的药品;D未注明或者更改产品批号的药品;E超过有效期的药品;F擅自添加防腐剂、辅料的药品;K其他不符合药品标准的药品。

下列哪些情形为劣药()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品

禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列哪些情形的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

应按劣药论处的有( )。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列哪些情形药品按劣药论处()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列不属劣药的是:()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、超过有效期的D、未标明有效期或更改有效期的

下列哪种情况不属于劣药的范围()?A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的

应按劣药论处的有()。A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、超过有效期的D、不注明生产批号的E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的