应按劣药论处的有（）。A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、超过有效期的D、不注明生产批号的E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

应按劣药论处的有（）。

  • A、未标明有效期或更改有效期的
  • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  • C、超过有效期的
  • D、不注明生产批号的
  • E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

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根据上述信息，“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药
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未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
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药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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变质的药品按劣药论处。
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
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变质的药品应按劣药论处。（）
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处
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下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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单选题刺五加注射液事件依法应按（　　）论处。A假药B劣药C危害药品D无证经营
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
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判断题变质的药品应按劣药论处。（）A对B错
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单选题袁某的行为是否构成违法？（　　）A构成违法，应按非法经营论处B构成违法，应按销售假药论处C构成违法，应按无证经营药品论处D构成违法，应按销售劣药论处
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单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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单选题药品成分含量不符合国家要求标准的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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单选题所标明适应症或功能主治超出范围的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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