下列哪些情形为劣药()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品

下列哪些情形为劣药()。

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品

相关考题：

按劣药论处的6种情形分别是什么？
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下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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有哪些情形的为劣药?
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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