应按劣药论处的有( )。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

应按劣药论处的有( )。

A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

参考解析

解析:

相关考题:

根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

变质的药品按劣药论处。

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

变质的药品应按劣药论处。()

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应该定性为()A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

单选题刺五加注射液事件依法应按(  )论处。A假药B劣药C危害药品D无证经营

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处

判断题变质的药品应按劣药论处。()A对B错

单选题袁某的行为是否构成违法?(  )A构成违法,应按非法经营论处B构成违法,应按销售假药论处C构成违法,应按无证经营药品论处D构成违法,应按销售劣药论处

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

单选题药品成分含量不符合国家要求标准的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

单选题所标明适应症或功能主治超出范围的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处